這是mirrorball最常見也是最廣泛的應用。例如在感興趣靶點的細胞上，加入待測的一抗如雜交瘤上清、細胞染料和熒光檢測二抗，中間無需任何洗滌過程，孵育1-2小時后直接讀板檢測，同時有細胞和熒光二抗共定位信號的孔即為陽性結合孔。

mirrorball可以在一個孔內同時檢測陰性和陽性對照并進行多指標分析。具體方法為,用藍色的染料如Hoechst標記陰性細胞，用綠色染料如Dio標記陽性對照細胞，將兩種細胞混在一起后，在加入待測的抗體以及相應的熒光二抗。mirrorball能區分并準確定位每個孔內的綠色和藍色細胞，同時分別統計綠色和藍色細胞上紅色熒光二抗的信號。在這個實驗中，只有綠色陽性細胞上有紅色抗體信號同時藍色細胞上沒有的孔才是真正的陽性孔。這個實驗無論ELISA還是流式都必須做兩次，mirrorball可一步完成，節省一半的試劑和試劑耗材。

除了細胞水平的篩選外，mirrorball也可以采用和ELISA類似的方法，將純化的抗原（標記biotin）包被在帶SA的微珠上，同樣可進行抗體的篩選。相比于ELISA，不但免洗而且所需抗原包被的用量僅為ELISA的1/10，可節省寶貴的抗原。

此外，mirrorball也可以進行基于微珠的多重檢測和分析，市場上可以買到不同大小的微珠或者不用顏色的微珠，在同一孔內，mirrorball可以準確定位和區分這些不同大小和顏色的微珠，并分別檢測上面是否有陽性的抗體結合。

mirrorball上還可以實現免洗競爭結合實驗。例如 類似于競爭性ELISA。步驟很簡單，在微珠上包被二抗，然后加入固定量的熒光標記一抗和待檢測的一抗，混合在一起，孵育一段時間，讀板獲取分析數據，并獲得相應的IC50。

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mirrorball可整合機械臂機和疊板架，一天可輕松完成80塊384孔板的篩選通量，其中樣品準備的時間小于2小時，實現真的無人值守式的抗體篩選新模式。